bih.button.backtotop.text
Package Name  

การตรวจ NIPT + ตรวจคัดกรองความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซม(Microdeletions) 

Package ID  

092-10-0007

 
29,750 THB
 
29,750 THB

Approximate cost in

Regular Price 35000.00 THB

  • Trisomy
    • Trisomy 21 (กลุ่มอาการดาวน์)
    • Trisomy 18 (กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด)
    • Trisomy 13 (กลุ่มอาการพาทัว)
  • ตรวจคัดกรองเพศของทารกในครรภ์
  • ตรวจคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมเพศ
    • XX, XY
    • XO, XXX, XXY, XYY
  • ตรวจคัดกรองความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซม(Microdeletions) 
    • DiGeorge syndrome
    • 1p36 deletion syndrome
    • Angelman syndrome/ Prader-Willi syndrome
    • Cri-du-chat syndrome
    • Wolf-Hirschhorn syndrome
  • ตรวจคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมคู่อื่นๆ อีก 19 คู่



ศูนย์สูติ-นรีเวช

เวลาทำการ :
จันทร์-เสาร์ 08.00-20.00 น.
อาทิตย์ 08.00-16.00 น.

อาคารโรงพยาบาลบำรุงราษฎร์ ชั้น 2 ด้านเหนือ
โรงพยาบาลบำรุงราษฎร์
33 สุขุมวิท ซอย 3 เขตวัฒนา กรุงเทพ 10110 ประเทศไทย 

การตรวจ NIPT + ตรวจคัดกรองความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซม(Microdeletions) 


การตรวจ NIPT+ ตรวจคัดกรองความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซม(Microdeletions) คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดมารดา สามารถหาความเสี่ยงการเกิดกลุ่มอาการดาวน์หรือความผิดปกติของโครโมโซมอื่นที่สำคัญ รวมถึงโครโมโซมเพศและเพศของทารกในครรภ์ได้ หญิงตั้งครรภ์สามารถรับการตรวจ NIPT ได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป

และ เพิ่มการตรวจคัดกรองความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซม(Microdeletions) เพิ่มเติม รวมถึงการตรวจคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมคู่อื่นๆ อีก 19 คู่


การช่วยเหลือด้านค่าใช้จ่ายในกรณีที่ตรวจดัดกรองพบความผิดปกติจากการเกินมาของโครโมโซมคู่ ที่13, 18 หรือ 21 

1.การช่วยเหลือด้านค่าใช้จ่ายในกรณีที่ตรวจคัดกรองพบว่ามีความเสี่ยงสูง  
การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์จากเลือดมารดาเป็นเพียงการตรวจคัดกรองเท่านั้น  ในกรณีที่ผลการตรวจพบว่ามีความเสี่ยงสูงต่อการมีความผิดปกติจากการเกินมาของโครโมโซมคู่ ที่ 13,18 หรือ 21 ท่านมีสิทธิ์ได้รับค่าสนับสนุนการตรวจยืนยันเพิ่มเติม ตัวอย่างเช่น การเจาะตรวจน้ำคร่ำ การตัดชิ้นเนื้อรก การตรวจวิเคราะห์โครโมโซม (karyotyping analysis)และการตรวจวิเคราะห์โครโมโซมด้วยเทคนิค Fluorescence in situ hybridization (FISH) เป็นต้น  ในกรณีนี้ท่านจะได้รับการช่วยเหลือในการตรวจวินิจฉัยเพื่อยืนยันผลการตรวจนี้  โดยทางโรงพยาบาลบำรุงราษฎร์จะให้การสนับสนุนค่าใช้จ่ายตามจริงแต่ไม่เกิน 12,500 บาท

2.กรณีผลการตรวจวิเคราะห์เป็นผลลบลวง
(ยกเว้นในรายที่ผลตรวจเป็น mosaic chromosomal abnormality หรือกรณีครรภ์แฝดที่ทารกหายไปหนึ่งคน (vanishing twin) จะไม่เข้าเกณฑ์ในการได้รับกาสนับสนุนค่าใช้จ่ายที่ระบุด้านล่างนี้)
การตรวจคัดกรองหาความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์จากเลือดมารดานี้เป็นเพียงการตรวจคัดกรองเท่านั้น แม้ว่าเทคนิคที่เลือกใช้จะมีความถูกต้องแม่นยำสูง แต่ก็ยังมีโอกาสเกิดผลลบลวงได้ กล่าวคือ ผลการตรวจคัดกรองพบว่ามีความเสี่ยงต่ำ แต่ทารกได้รับการวินิจฉัยในเวลาต่อมาว่ามีความผิดปกติจากการเกินมาของโครโมโซมคู่ ที่ 13, 18 หรือ 21 ซึ่งได้รับการตรวจยืนยันว่า มีความผิดปกติจริงจากห้องปฏิบัติการที่มีมาตรฐานและน่าเชื่อถือภายในหนึ่งปีนับจากวันที่ทารกคลอด หรือวันที่ได้รับการยุติการตั้งครรภ์ในกรณีนี้ท่านมีสิทธิ์ได้รับความช่วยเหลือเยียวยา จากทางโรงพยาบาลบำรุงราษฎร์เป็นจำนวนเงินสูงสุดไม่เกิน 1,000,000 บาท

 

หมายเหตุ

  1. รับบริการได้ตั้งแต่วันนี้ – 31 ธันวาคม2563
  2. ราคานี้ไม่รวมค่าแพทย์และอื่นๆ
  3. ควรรับการตรวจภายใต้คำแนะนำของแพทย์
  4. ขอสงวนสิทธิ์ในการคืนเงินในทุกกรณี
  5. ไม่สามารถใช้ร่วมกับรายการส่วนลดอื่นๆ ของการตรวจ NIPT ได้อีก
  6. แพ็กเกจนี้ สำหรับตรวจที่โรงพยาบาลบำรุงราษฎร์ เท่านั้น
  7. สำหรับกรณี การตรวจ NIPT package สามารถ ขำระเงินผ่าน Online ก่อนได้ 
Package Name : 

การตรวจ NIPT + ตรวจคัดกรองความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซม(Microdeletions) 

Package ID : 

092-10-0007

29,750 THB
Regular Price 35,000 THB

Approximate cost in :

การตรวจ NIPT + ตรวจคัดกรองความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซม(Microdeletions) 


การตรวจ NIPT+ ตรวจคัดกรองความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซม(Microdeletions) คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดมารดา สามารถหาความเสี่ยงการเกิดกลุ่มอาการดาวน์หรือความผิดปกติของโครโมโซมอื่นที่สำคัญ รวมถึงโครโมโซมเพศและเพศของทารกในครรภ์ได้ หญิงตั้งครรภ์สามารถรับการตรวจ NIPT ได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป

และ เพิ่มการตรวจคัดกรองความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซม(Microdeletions) เพิ่มเติม รวมถึงการตรวจคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมคู่อื่นๆ อีก 19 คู่


การช่วยเหลือด้านค่าใช้จ่ายในกรณีที่ตรวจดัดกรองพบความผิดปกติจากการเกินมาของโครโมโซมคู่ ที่13, 18 หรือ 21 

1.การช่วยเหลือด้านค่าใช้จ่ายในกรณีที่ตรวจคัดกรองพบว่ามีความเสี่ยงสูง  
การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์จากเลือดมารดาเป็นเพียงการตรวจคัดกรองเท่านั้น  ในกรณีที่ผลการตรวจพบว่ามีความเสี่ยงสูงต่อการมีความผิดปกติจากการเกินมาของโครโมโซมคู่ ที่ 13,18 หรือ 21 ท่านมีสิทธิ์ได้รับค่าสนับสนุนการตรวจยืนยันเพิ่มเติม ตัวอย่างเช่น การเจาะตรวจน้ำคร่ำ การตัดชิ้นเนื้อรก การตรวจวิเคราะห์โครโมโซม (karyotyping analysis)และการตรวจวิเคราะห์โครโมโซมด้วยเทคนิค Fluorescence in situ hybridization (FISH) เป็นต้น  ในกรณีนี้ท่านจะได้รับการช่วยเหลือในการตรวจวินิจฉัยเพื่อยืนยันผลการตรวจนี้  โดยทางโรงพยาบาลบำรุงราษฎร์จะให้การสนับสนุนค่าใช้จ่ายตามจริงแต่ไม่เกิน 12,500 บาท

2.กรณีผลการตรวจวิเคราะห์เป็นผลลบลวง
(ยกเว้นในรายที่ผลตรวจเป็น mosaic chromosomal abnormality หรือกรณีครรภ์แฝดที่ทารกหายไปหนึ่งคน (vanishing twin) จะไม่เข้าเกณฑ์ในการได้รับกาสนับสนุนค่าใช้จ่ายที่ระบุด้านล่างนี้)
การตรวจคัดกรองหาความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์จากเลือดมารดานี้เป็นเพียงการตรวจคัดกรองเท่านั้น แม้ว่าเทคนิคที่เลือกใช้จะมีความถูกต้องแม่นยำสูง แต่ก็ยังมีโอกาสเกิดผลลบลวงได้ กล่าวคือ ผลการตรวจคัดกรองพบว่ามีความเสี่ยงต่ำ แต่ทารกได้รับการวินิจฉัยในเวลาต่อมาว่ามีความผิดปกติจากการเกินมาของโครโมโซมคู่ ที่ 13, 18 หรือ 21 ซึ่งได้รับการตรวจยืนยันว่า มีความผิดปกติจริงจากห้องปฏิบัติการที่มีมาตรฐานและน่าเชื่อถือภายในหนึ่งปีนับจากวันที่ทารกคลอด หรือวันที่ได้รับการยุติการตั้งครรภ์ในกรณีนี้ท่านมีสิทธิ์ได้รับความช่วยเหลือเยียวยา จากทางโรงพยาบาลบำรุงราษฎร์เป็นจำนวนเงินสูงสุดไม่เกิน 1,000,000 บาท
  • Trisomy
    • Trisomy 21 (กลุ่มอาการดาวน์)
    • Trisomy 18 (กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด)
    • Trisomy 13 (กลุ่มอาการพาทัว)
  • ตรวจคัดกรองเพศของทารกในครรภ์
  • ตรวจคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมเพศ
    • XX, XY
    • XO, XXX, XXY, XYY
  • ตรวจคัดกรองความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซม(Microdeletions) 
    • DiGeorge syndrome
    • 1p36 deletion syndrome
    • Angelman syndrome/ Prader-Willi syndrome
    • Cri-du-chat syndrome
    • Wolf-Hirschhorn syndrome
  • ตรวจคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมคู่อื่นๆ อีก 19 คู่



ศูนย์สูติ-นรีเวช

เวลาทำการ :
จันทร์-เสาร์ 08.00-20.00 น.
อาทิตย์ 08.00-16.00 น.

อาคารโรงพยาบาลบำรุงราษฎร์ ชั้น 2 ด้านเหนือ
โรงพยาบาลบำรุงราษฎร์
33 สุขุมวิท ซอย 3 เขตวัฒนา กรุงเทพ 10110 ประเทศไทย 

 

หมายเหตุ

  1. รับบริการได้ตั้งแต่วันนี้ – 31 ธันวาคม2563
  2. ราคานี้ไม่รวมค่าแพทย์และอื่นๆ
  3. ควรรับการตรวจภายใต้คำแนะนำของแพทย์
  4. ขอสงวนสิทธิ์ในการคืนเงินในทุกกรณี
  5. ไม่สามารถใช้ร่วมกับรายการส่วนลดอื่นๆ ของการตรวจ NIPT ได้อีก
  6. แพ็กเกจนี้ สำหรับตรวจที่โรงพยาบาลบำรุงราษฎร์ เท่านั้น
  7. สำหรับกรณี การตรวจ NIPT package สามารถ ขำระเงินผ่าน Online ก่อนได้