You're been inactive for a while. For security reason, we'll automatically sign you out from our website. Please Click "Login" to extend your session
ตรวจสอบข้อมูลผู้ป่วย ผลการตรวจ กำหนดการนัด และอื่นๆ
ยังไม่มีบัญชี? Create Account
ติดตามข่าวสารล่าสุด และ นัดปรึกษาแพทย์ผู้เชี่ยวชาญระดับโลกได้ทันที
มีบัญชีอยู่แล้ว? Log In
โรคพร่องเอนไซม์ G6PD
ค้นหาแพทย์
ติดต่อสอบถาม
นัดหมายแพทย์
โรคพร่องเอนไซม์ Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เม็ดเลือดแดงแตกหากได้รับสิ่งกระตุ้นที่ทำให้เกิดอาการ ได้แก่ อาหาร หรือยาบางอย่าง การติดเชื้อต่างๆ เช่นเชื้อไวรัส รวมทั้งการเป็นโรคเบาหวานที่ทำให้เกิดกรด เนื่องจากเอนไซม์ G6PD (glucose-6-phosphate dehydrogenase) มีหน้าที่สำคัญในกระบวนการเมตาบอลิซึมของน้ำตาลกลูโคสเพื่อให้ได้สารกลูตาไธโอน ซึ่งมีหน้าที่ในการป้องกันเม็ดเลือดแดงจากการทำลายของสารอนุมูลอิสระ โดยจะพบในเพศชายมากกว่าเพศหญิงเนื่องจากมีความผิดปกติของพันธุกรรมแบบ X-linked recessive
Related Treatments
Doctors Related
Related Centers
โทรเพื่อทำการนัดหมาย
การดูแลฟันน้ำนมให้แข็งแรง ปราศจากฟันผุเป็นเรื่องที่สำคัญ แต่จะดูแลอย่างไรให้ถูกต้องและป้องกันฟันผุได้จริง ติดตามได้ในคลิปนี้ค่ะ
โรคในเด็กศูนย์ทันตกรรม
สนทนากับมีเดียกูรู สุทธิชัย หยุ่น ในหัวข้อ รับมือกับโรคยอดฮิต RSV ในเด็กอย่างไร? โดย นพ.กัลย์ กาลวันตวานิช แพทย์ผู้ชำนาญการ กุมารเวชศาสตร์ โรคภูมิแพ้และภูมิคุ้มกัน โรคระบบการหายใจ โรงพยาบาลบำรุงราษฎร์
โรคในเด็ก
สำหรับคำถามที่คุณพ่อ คุณแม่ ถามมาเยอะ คือ เกี่ยวกับเรื่อง แว่นที่กัน Blue light (แสงสีฟ้า) จะเป็นประโยชน์กับลูกหรือไม่นั้นสามารถแยกได้เป็น 3 ส่วน ดังนี้
โรคในเด็กศูนย์กุมารเวช