bih.button.backtotop.text
HomeLab Services GuideTests
BROWSE BY TEST NAME
#
$
%
+
1
2
3
5
8
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Z
Clear
Overview
ข้อมูลทั่วไป Specimen
ข้อมูลสิ่งส่งตรวจ Performance
ข้อมูลการทดสอบ Clinical & Interpretation
ข้อมูลทางคลินิก
 
Test Code (รหัสการทดสอบ):
090-11-0390
Order Name (ชื่อการทดสอบ):
VWF Antigen **
 
Specimen / Container (สิ่งส่งตรวจ/ภาชนะ):
Blood / Sodium citrate tube (Sodium Citrate 3.2% anticoagulant, Blue top) 3 mL, 3 tubes
 
Turnaround Time (ระยะเวลารอผล):
Received specimen to report within 5 days
(exception for official holidays)
 
Useful For (ประโยชน์การทดสอบ):
ถ้าค่าต่ำกว่าค่า lower border ของ reference range ผู้ป่วยจะมีความเสี่ยงต่อการเกิด thrombosis
 
Methodology (วิธีการทดสอบ):
Automated latex enhanced immunoassay
 
AliasesName (ชื่อเรียกอื่นๆ) :
von Willebrand Factor Antigen
 
 
 
Test Code (รหัสการทดสอบ):
090-11-0390
Order Name (ชื่อการทดสอบ):
VWF Antigen **
 
Patient Preparation (การเตรียมตัวผู้ป่วย):
N/A
 
Collection Specimen Or Container (สิ่งส่งตรวจ/ภาชนะ):
Blood / Sodium citrate tube (Sodium Citrate 3.2% anticoagulant, Blue top) 3 mL, 3 tubes
 
Specimen Testing Type (สิ่งส่งตรวจที่ใช้ในการทดสอบ):
Platelet poor plasma (PPP) ที่เตรียมจาก 3.2% sodium citrated blood, ควรมีปริมาตรอย่างน้อย 2 ml.

การเตรียม Platelet poor plasma (PPP)
ปั่นแยกพลาสมาโดยวิธี Double centrifugation โดยปั่นแยกด้วยเครื่อง Centrifuge ที่ความเร็วรอบ 8,000 rpm เป็นเวลา 3 นาที หรือเครื่อง Kubota Centrifuge ความเร็ว 3000 rpm เป็นเวลา 15 นาที แล้วดูดพลาสมามาปั่นอีกครั ้งด้วยความเร็วและเวลาเท่าเดิม ดูดเฉพาะ พลาสมาส่วนบนเพื่อใช้ในการท าการทดสอบ
  • ปั่นครั้งที่ 1 (Initial centrifugation)
ปั่นเลือดภายใน 1 ชั่วโมงหลังเก็บ
ความเร็วที่แนะนำ: 3,000 ×g ประมาณ 20 นาที
แยกพลาสมาใช้ pipette พลาสติกดูดเอา ~¾ ของชั้น plasma ออก ไว้เหลือ plasma ส่วนล่างประมาณ 0.5 mL เพื่อหลีกเลี่ยงการปนกับ buffy coat และ platelets
  • ปั่นครั้งที่ 2 (Double spin)
นำ plasma ที่แยกมาใส่หลอดพลาสติก ปั่นอีกครั้งที่ 3,000 ×g 20นาที
เพื่อลด platelet ให้เหลือน้อยกว่า 10,000/µL ซึ่งถือเป็น PPP แบ่งและแช่แข็ง (Aliquot & Freeze)
แยกส่วน plasma แช่แข็งทันที ภายใน 4 ชั่วโมงหลังเก็บเลือด, ไม่ควรปล่อยให้ละลาย
 
 
Sub Mission Container (ภาชนะส่งตรวจ):
Plastic tube
 
Rejection Criteria (เกณฑ์ปฏิเสธสิ่งส่งตรวจ):
ตัวอย่างจะถูกปฏิเสธสิ่งส่งตรวจหากมีลักษณะต่อไปนี้อย่างน้อย 1 ข้อ
  1. Gross hemolysis/ icteric/ lipemic หรือมี visible clot
  2. สิ่งส่งตรวจผิดประเภท
  3. ชื่อ-สกุล, H.N. หรือ Sample ID ของตัวอย่างไม่ตรงกับที่ระบุในใบ request
  4. กรณี 3.2% sodium citrated blood:
    1. ปริมาตรเลือดในหลอดไม่อยู่ในช่วง +/- 10% ของปริมาตรรวมของหลอดเลือด 
    2. แช่เย็นหรือแช่น้ำแข็งระหว่างนำส่ง
หมายเหตุ:
  • หากเก็บเลือดจาก catheter ควร flush สาย catheter ด้วย normal saline อย่างน้อย 5 ml. หรืออย่างน้อย 6 เท่าของ dead space ของ catheter และ extension set จากนั้นดูด normal saline ปริมาตรดังกล่าวออกให้หมดก่อนทำการเก็บเลือด เพื่อป้องกันการปนเปื้อน heparin และน้ำเกลือจากสาย catheter 
  • หากผู้ป่วยมี Hct > 55% ควรทำการปรับระดับ citrate ในหลอดเลือด (กรณีผู้ป่วยใน รพ. รามา สามารถขอรับหลอดเลือดที่ปรับ citrate ได้โดยแจ้งผ่านห้องปฏิบัติการโลหิตวิทยา)
 
Specimen Stabillity (ความคงตัวของสิ่งส่งตรวจ):
  • กรณี 3.2% sodium citrated blood: นำส่งห้องปฏิบัติการภายใน 3 ชม. หลังเจาะเลือด ห้ามแช่เย็นหรือแช่น้ำแข็ง
  • กรณี PPP: นำส่งห้องปฏิบัติการที่อุณหภูมิห้องภายใน 3 ชม. หลังเจาะเลือด หากไม่สามารถทำได้ให้เก็บตัวอย่างและนำส่งที่อุณหภูมิต่ำกว่า -20 องศาเซลเซียสแทน
 
 
 
Test Code (รหัสการทดสอบ):
090-11-0390
Order Name (ชื่อการทดสอบ):
VWF Antigen **
 
Method detail (วิธีการทดสอบ):
Automated latex enhanced immunoassay
 
Schedule (ตารางการทดสอบ):
**Sent Out to Ramathibodi 
(ห้องปฏิบัติการโลหิตวิทยา โรงพยาบาลรามาธิบดี ทำการทดสอบทุกวันอังคารและวันศุกร์ เวลา 8.30-12.00 น. เว้นวันหยุดราชการ)
 
Turnaround Time (ระยะเวลารอผล):
Received specimen to report within 5 days
(exception for official holidays)
 
Performing Location (หน่วยงานที่ทำการทดสอบ):
Ramathibodi
Referral Lab Services, Laboratory Department 14160-2
 
Specimen Retention Time (ระยะเวลาเก็บสิ่งส่งตรวจ):
(1). ตัวอย่างจะถูกเก็บรักษาและทำลายหลังจากวันที่รายงานผลแล้วประมาณ 30 วัน (2). กรณีสิ่งส่งตรวจมีปริมาตรน้อยกว่าที่กำหนดอาจทำให้ไม่สามารถทำการวิเคราะห์ซ้ำหรือตรวจยืนยันได้ (3). กรณีที่ต้องตรวจยืนยัน-ตรวจซ้ำหรือมีตัวอย่างจำนวนมาก ระยะเวลารายงานผลอาจมีการเปลี่ยนแปลงได้
 
 
 
Test Code (รหัสการทดสอบ):
090-11-0390
Order Name (ชื่อการทดสอบ):
VWF Antigen **
 
 
Reference Value (ค่าอ้างอิง):
ตามที่ระบุในใบรายงานผล
 
Clinical Reference (เอกสารอ้างอิง):
Ramathibodi Laboratory Guide book 2560-2562