Pharmacogenetics for NAT2 **

Specimen / Container (สิ่งส่งตรวจ/ภาชนะ):

Blood/ K3 EDTA (Lavender Top) 6 mL, 1 tube

Document required:
Consent for Genetic Testing (LAB-08171)

Turnaround Time (ระยะเวลารอผล):

Received specimen to report within 3-5 days
(exception for official holidays)

Useful For (ประโยชน์การทดสอบ):

Predicting potential for toxicity to Isoniazid drug

ใช้เป็นข้อมูลทางเภสัชพันธุศาสตร์ของผู้ป่วย เพื่อประกอบการให้ปริมาณ (dose) ของยา Isoniazid ที่เหมาะสมกับแต่ละบุคคล

Methodology (วิธีการทดสอบ):

Real-time PCR (TaqMan MGB probes)

Test Code (รหัสการทดสอบ):

090-71-5037

Order Name (ชื่อการทดสอบ):

Pharmacogenetics for NAT2 **

Collection Specimen Or Container (สิ่งส่งตรวจ/ภาชนะ):

Blood/ K3 EDTA (Lavender Top) 6 mL, 1 tube

Document required:
Consent for Genetic Testing (LAB-08171)

Specimen Testing Type (สิ่งส่งตรวจที่ใช้ในการทดสอบ):

Whole Blood EDTA

Sub Mission Container (ภาชนะส่งตรวจ):

Original EDTA tube

Rejection Criteria (เกณฑ์ปฏิเสธสิ่งส่งตรวจ):

Hemolysis: Hemolysis interfere
Over Stability will be reject

Specimen Stabillity (ความคงตัวของสิ่งส่งตรวจ):

หากไม่สามารถนำส่งได้ทันที สามารถเก็บที่ตู้เย็น 4-8 C ได้นาน 3 วัน

Test Code (รหัสการทดสอบ):

090-71-5037

Order Name (ชื่อการทดสอบ):

Pharmacogenetics for NAT2 **

Schedule (ตารางการทดสอบ):

N/A **Sent Out to Ramathibodi

Turnaround Time (ระยะเวลารอผล):

Received specimen to report within 3-5 days
(exception for official holidays)

Performing Location (หน่วยงานที่ทำการทดสอบ):

PPM, Ramathibodi hospital
Referral Lab Services, Laboratory Department 14187, 14162

Test Code (รหัสการทดสอบ):

090-71-5037

Order Name (ชื่อการทดสอบ):

Pharmacogenetics for NAT2 **

Clinical Information (ข้อมูลทางคลินิก):

Isoniazid (INH) is a first-line agent for the treatment of Mycobacterium tuberculosis infection.
According to CPIC guidelines, NAT2 genotype–predicted acetylator status influences isoniazid metabolism. Individuals with the NAT2 slow acetylator (SA) phenotype have reduced acetylation capacity, leading to higher plasma concentrations of isoniazid and an increased risk of anti-tuberculosis drug–induced liver injury (DILI).

NAT2 pharmacogenetic testing may be useful to predict the risk of isoniazid-related toxicity and to support dose individualization and closer liver function monitoring in patients receiving isoniazid therapy.

Clinical Reference (เอกสารอ้างอิง):

https://www.ramapatholab.com
(Retrieved: 7 Apr 2026)