bih.button.backtotop.text
BROWSE BY TEST NAME
#
%
1
2
3
5
8
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Clear
 
Test Code (รหัสการทดสอบ):
DIG

Order Name (ชื่อการทดสอบ):
Digoxin (Digitalis, Lanoxin), (Blood)

 
Specimen / Container (สิ่งส่งตรวจ/ภาชนะ):
Blood/ Plain Blood (Red Top) 6 mL, 1 tube
 
Turnaround Time (ระยะเวลารอผล):
Specimen collected to reported within 2:00 hours (120 mins)
 
Useful For (ประโยชน์การทดสอบ):
Measurement of digoxin in human serum.

Used to aid in the diagnosis and treatment of digoxin overdose and in monitoring levels of digoxin to help ensure appropriate therapy.
 
Methodology (วิธีการทดสอบ):
Chemiluminescent Microparticle Immuno Assay (CMIA)
 
AliasesName (ชื่อเรียกอื่นๆ) :
Digitalis, Blood
Lanoxin, Blood
 
 
 
Test Code (รหัสการทดสอบ):
DIG

Order Name (ชื่อการทดสอบ):
Digoxin (Digitalis, Lanoxin), (Blood)

 
Collection Specimen Or Container (สิ่งส่งตรวจ/ภาชนะ):
Blood/ Plain Blood (Red Top) 6 mL, 1 tube
 
Specimen Testing Type (สิ่งส่งตรวจที่ใช้ในการทดสอบ):
Serum, minimum volume 1 mL
 
Sub Mission Container (ภาชนะส่งตรวจ):
Plastic vial
 
Rejection Criteria (เกณฑ์ปฏิเสธสิ่งส่งตรวจ):
Hemolysis: 4+ reject
 
Specimen Stabillity (ความคงตัวของสิ่งส่งตรวจ):
Specimen Type Temperature Time
Serum (keep in original tube) Refrigerated, 2oC to 8oC 8 hours
Serum Refrigerated, 2oC to 8oC 2 days
Frozen, -20oC 6 months
 
 
 
Test Code (รหัสการทดสอบ):
DIG

Order Name (ชื่อการทดสอบ):
Digoxin (Digitalis, Lanoxin), (Blood)

 
Method detail (วิธีการทดสอบ):
Chemiluminescent Microparticle Immuno Assay (CMIA)
 
Schedule (ตารางการทดสอบ):
Tested daily (24 hours)
 
 
Turnaround Time (ระยะเวลารอผล):
Specimen collected to reported within 2:00 hours (120 mins)
 
Performing Location (หน่วยงานที่ทำการทดสอบ):
Immunology, Laboratory Department Tel. 13227
 
Specimen Retention Time (ระยะเวลาเก็บสิ่งส่งตรวจ):
5 days
 
 
 
Test Code (รหัสการทดสอบ):
DIG

Order Name (ชื่อการทดสอบ):
Digoxin (Digitalis, Lanoxin), (Blood)

 
 
Clinical Information (ข้อมูลทางคลินิก):
Digoxin is a potent cardiac glycoside prescribed for the treatment of patients suffering from congestive heart failure or from some types of cardiac arrhythmias. Monitoring of serum or plasma digoxin levels is performed because the drug has a low therapeutic ratio (a small difference between therapeutic and tissue toxic levels) and because the symptoms of drug overdose may resemble the original condition for which the drug was prescribed. Also, digoxin dosage may require adjustment when renal function is impaired or when drugs known to alter the pharmacokinetics of digoxin (e.g., quinidine, verapamil, or amiodarone) are coadministered.

Monitoring serum or plasma digoxin levels along with other clinical data can aid the physician in adjusting patient dosage to achieve optimal therapeutic effect while avoiding subtherapeutic or toxic dosage levels.
 
Reference Value (ค่าอ้างอิง):
Trough level: 0.8 - 2 ng/mL
 
Clinical Reference (เอกสารอ้างอิง):
  1. Manufacturer’s reagent package insert, Architect iDigoxin, January 2015, Abbott Laboratories, MAXPlanck-Ring 65205 Wiesbaden, Germany
  2. Reference of reference intervals: UpToDate. Waltham, MA: UpToDate Inc. http://www.uptodate.com (Retrieved: July2018)