大腸癌は世界的に最も一般的な癌の一つであり、毎年相当数の患者さんが大腸がんと診断されています。多くの症例は、環境要因や個人のライフスタイルに起因しているのですが、患者の約5-10%はこの疾患を遺伝により受け継いでいることが分かっています。
 
遺伝子検査の発達により、遺伝性の異常や突然変異が明らかになり、リンチ症候群、家族性大腸腺腫症、ポイツ・ジェガース症候群など、大腸癌になりやすい約10の病気が特定されています。
 

大腸がん遺伝子検査を受けるべき人は？

• 50歳未満の結腸癌または直腸癌患者
• 50歳未満の子宮内膜がん患者
• 多臓器癌または両側癌の患者
• 早期大腸癌の家族歴がある、または複数の罹患親族がいる方
• リンチ症候群関連癌の家族歴のある方
• 腸管ポリープが10個以上あると診断された方、またはその家族歴のある方
•  遺伝的リスクを評価したい18歳以上の方

 
なぜ大腸がん遺伝子検査を受けるのか？

遺伝子検査は予防と治療の精度を高め、生存の可能性を高めます。

• 遺伝性の異常を特定することで、積極的な疾病予防計画が可能となり、親族が自身のリスクを評価することができます。
• 異常遺伝子の検出は、精密医療のようなオーダーメイドの治療戦略に役立ち、副作用を最小限に抑えることができます。

 

大腸癌のリスクを減らす方法

• 大腸がんの家族歴や腸ポリープが多数ある場合は、リスク評価と予防計画のために遺伝専門医に相談しましょう。
• - 遺伝性大腸癌の異常が確認された場合は、遺伝性大腸癌を専門とする消化器専門医を受診してください。
• - 医師の助言に従い、45歳から大腸内視鏡検査を開始することが推奨されます。家族歴や遺伝的素因のある人は、より早期のスクリーニングが必要な場合があります。
• - よく食べ、定期的に運動し、喫煙や過度のアルコール摂取を避け、健康的なライフスタイルを維持しましょう。

 

遺伝子検査にバムルンラード病院を選ぶ理由

予防ゲノム総合医療センターは、医療遺伝学、腫瘍学、消化器学の専門家が協力し、総合的な専門知識を提供し、個人に合ったアドバイスと治療を提供します。
 
 
予防ゲノム総合医療センター
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