ပင်မစာမျက်နှာ ပက်ကေ့တွ NIPT+ Microdeletions

Package Name

NIPT+ Microdeletions

Package ID

092-10-0007

30,490 THB

Approximate cost in

Qty :

Trisomy
- Trisomy 21 (Down syndrome disorders)
- Trisomy 18 (Edward’s syndrome disorders)
- Trisomy 13 (Patau syndrome disorders)
Prenatal gender screening
Prenatal sex chromosome number abnormality screening
- XX, XY
- XO, XXX, XXY, XYY
Screening for chromosomal abnormalities resulting from microdeletions
- DiGeorge syndrome
- 1p36 deletion syndrome
- Angelman syndrome/ Prader-Willi syndrome
- Cri-du-chat syndrome
- Wolf-Hirschhorn syndrome
Screening for missing/additional chromosomes in the other 19 pairs of strands

Women’s Center

ဖွင့်ချိန်

တနင်္လာ - သောကြာ ၀၇:၀၀ - ၂၀:၀၀ နာရီ

စနေ ၀၇:၀၀ - ၁၉:၃၀ နာရီ

တနင်္ဂနွေ ၀၈:၀၀ - ၂၀:၀၀ နာရီ

၂ ထပ်၊ ဘမ်ရုမ်ရပ်အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာဆေးရုံ (BIH) အဆောက်အဦ

ဘမ်ရုမ်ရပ်အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာဆေးရုံ

၃၃ ဆူကွန်ဗစ် ၃၊ ဝပ်ထနာ၊ ဘန်ကောက်မြို့ ၁၀၁၁၀ ထိုင်းနိုင်ငံ

ပရိုဂရမ်နှင့်ပတ်သက်၍ မေးမြန်းလိုပါက ကျေးဇူးပြု၍ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဆက်သွယ်ရေးဌာန ဖုန်း +၆၆ ၂၀၆၆ ၈၈၈၈ သို့မဟုတ် ရက်ချိန်းရယူရန်ပုံစံ အသုံးပြုပါ။

NIPT အသားအတွင်း ထိုးသွင်းခြင်းမရှိဘဲ စစ်ဆေးခြင်း

NIPT သည် မမွေးဖွားသေးသောကလေး၏ ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုများကို မိခင်၏သွေးစစ်ဆေးခြင်းအားဖြင့် ဖော်ထုတ်ရန် ရည်ရွယ်သည့် စစ်ဆေးမှုတစ်ခု ဖြစ်သည်။ အဆိုပါစမ်းသပ်မှုသည် အခြားသိသာထင်ရှားသော ခရိုမိုဆုန်းရောဂါနှင့်အတူ ကလေး၏ ဒေါင်းန်ဆင်ဒရုန်း (Down syndrome) အန္တရာယ်ကိုပါ ခန့်မှန်းနိုင်စွမ်း ရှိသည်။ အဆိုပါစမ်းသပ်မှုသည် ကလေး၏ လိင်ခရိုမိုဆုန်းမှ ကလေး၏လိင်ကို ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။ အကယ်၍ ကလေး၏လိင်ကို သင်မသိရှိလိုပါက သင်၏ဆရာဝန်အား ကြိုတင်အသိပေးပါ။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများသည် ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပါတ်ခန့်နှင့် နောက်ပိုင်းတွင် NIPT စစ်ဆေးမှုကို ခံယူနိုင်သည်။ ထို့အပြင် ခရိုမိုဆုန်းဖျက်ဆီးခြင်းမှ ဖြစ်ပွားသော ခရိုမိုဆုန်း မူမမှန်မှုများ စစ်ဆေးခြင်းနှင့် အခြားသော strand ၁၉ စုံတွင် ပျောက်နေသော/အပိုဆောင်း ခရိုမိုဆုန်း စစ်ဆေးခြင်း ခံယူနိုင်သည်။

Trisomy ၁၃၊ ၁၈ နှင့် ၂၁ အတွက် ငွေပြန်အမ်းမှုနှင့်‌လျော်ကြေး

“အန္တရာယ်အလွန်မြင့်မားသော” ရလာဒ်အတွက် ငွေပြန်အမ်းမှု
အသားအတွင်း ထိုးဖောက်မှုမရှိသည့် ကိုယ်ဝန်စစ်ဆေးခြင်း (NIPT) ကို စမ်းသပ်စစ်ဆေးခြင်းတခုအဖြစ်သာ မှတ်ယူသည်။ အဖြေသည် trisomy 13, trisomy 18 သို့မဟုတ် trisomy 21 အတွက် “မြင့်မားသည့်အန္တရာယ်” ဖြစ်ပါက သင်သည် မီးမဖွားမီ ထိုးဖောက်ပြန့်ပွားအတည်ပြုနိုင်သောရောဂါစမ်းသပ်ရှာဖွေစစ်ဆေးခြင်း ကုန်ကျစရိတ်အပါအဝင် ရေမြွှာစစ်ဆေးခြင်း၊ chorionic villus နမူနာ (CVS)၊ karyotyping စစ်ဆေးသုံးသပ်ခြင်း၊ မျိုးစပ်မှု ခရိုမိုဆုန်းနှင့် မျိုးစပ်မှု လင်းလက်မှု (FISH) ကုန်ကျစရိတ်များအတွက် ငွေပြန်အမ်းမှု ခံစားခွင့် ရှိသည်။ ငွေပြန်အမ်းမှုသည် အများဆုံး စုစုပေါင်း ၁၂,၅၀၀ ဘတ် အထိ ဖြစ်သည်။

“False Negative” အဖြေအတွက် လျော်ကြေး
(mosaic ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုနှင့် အမြွှာပျောက်ကွယ်မှုမှလွဲ၍)

အသားအတွင်း ထိုးဖောက်မှုမရှိသည့် ကိုယ်ဝန်စစ်ဆေးခြင်း (NIPT) ကို စမ်းသပ်စစ်ဆေးခြင်းတခုအဖြစ်သာ မှတ်ယူသည်။ အသားအတွင်း ထိုးဖောက်မှုမရှိသည့် ကိုယ်ဝန်စစ်ဆေးခြင်း (NIPT) အား စမ်းသပ်စစ်ဆေးခြင်းသည် တိကျမှုနှုန်း မြင့်မားသော်လည်း အဖြေမှားယွင်းမှု ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ စမ်းသပ်ချက်အဖြေသည် မှားယွင်းခြင်း အသားအတွင်း ထိုးဖောက်မှုမရှိသည့် ကိုယ်ဝန်စစ်ဆေးခြင်း (NIPT) အား စစ်ဆေးချက်အဖြေသည် “အန္တရာယ်နဲပါး” ပြသသော်လည်း နောက်ပိုင်းတွင် သင့်ကလေးသည် trisomy 13, trisomy 18 သို့မဟုတ် trisomy 21 တစ်ခုခုရှိကြောင်း ကျန်းမာရေး ကျွမ်းကျင်သူပညာရှင်တဦးဦးမှ ကလေးမွေးဖွားသည့်နေ့မှ တစ်နှစ်အတွင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိရပါက သို့မဟုတ် သင်သည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရပ်ဆိုင်းပါက သင်သည် အများဆုံး ၁,၀၀၀,၀၀၀ ဘတ် အထိ လျော်ကြေးခံစားခွင့်ရှိသည်။

စည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များ

ဤပက်ကေ့သည် ယနေ့မှ ၂၀၂၀ ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလ ၃၁ ရက်နေ့အထိ ဖြစ်သည်။
ပက်ကေ့တွင် ဆရာဝန်စမ်းသပ်ခနှင့် နောက်ထပ်ဖြည့်စွက်ဝန်ဆောင်မှုကုန်ကျစရိတ်များ မပါဝင်ပါ။
လူနာသည် ဆရာဝန်၏ ညွှန်ကြားချက်များအတိုင်း လိုက်နာလုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်သည်။
ဘမ်ရုမ်ရပ်အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာဆေးရုံသည် ငွေပြန်အမ်းရန် ငြင်းဆိုခွင့် ရှိသည်။
ပက်ကေ့များကို အခြားကမ်းလှမ်းချက်များ၊ လျှော့ဈေး သို့မဟုတ် ပရိုမိုးရှင်းများနှင့် တွဲဖက် မသုံးနိုင်ပါ။ NIPT လျှော့ဈေးဘောင်ချာနှင့် တွဲဖက် မသုံးနိုင်ပါ။
ဤပက်ကေ့သည် ဘမ်ရုမ်ရပ်ဆေးရုံတွင် ပေးသည့် ဝန်ဆောင်မှုအတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။
NIPT ပက်ကေ့အတွက် ငွေပေးချေခြင်းကို ကျွန်ုပ်တို့၏ ဝက်ဆိုဒ်တွင် ပြုလုပ်နိုင်သည်။

Package Name :

NIPT+ Microdeletions

Package ID :

092-10-0007

30,490 THB

Approximate cost in :

Qty

NIPT အသားအတွင်း ထိုးသွင်းခြင်းမရှိဘဲ စစ်ဆေးခြင်း

Trisomy
- Trisomy 21 (Down syndrome disorders)
- Trisomy 18 (Edward’s syndrome disorders)
- Trisomy 13 (Patau syndrome disorders)
Prenatal gender screening
Prenatal sex chromosome number abnormality screening
- XX, XY
- XO, XXX, XXY, XYY
Screening for chromosomal abnormalities resulting from microdeletions
- DiGeorge syndrome
- 1p36 deletion syndrome
- Angelman syndrome/ Prader-Willi syndrome
- Cri-du-chat syndrome
- Wolf-Hirschhorn syndrome
Screening for missing/additional chromosomes in the other 19 pairs of strands

Women’s Center

ဖွင့်ချိန်

တနင်္လာ - သောကြာ ၀၇:၀၀ - ၂၀:၀၀ နာရီ

စနေ ၀၇:၀၀ - ၁၉:၃၀ နာရီ

တနင်္ဂနွေ ၀၈:၀၀ - ၂၀:၀၀ နာရီ

၂ ထပ်၊ ဘမ်ရုမ်ရပ်အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာဆေးရုံ (BIH) အဆောက်အဦ

ဘမ်ရုမ်ရပ်အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာဆေးရုံ

၃၃ ဆူကွန်ဗစ် ၃၊ ဝပ်ထနာ၊ ဘန်ကောက်မြို့ ၁၀၁၁၀ ထိုင်းနိုင်ငံ

စည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များ

ဤပက်ကေ့သည် ယနေ့မှ ၂၀၂၀ ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလ ၃၁ ရက်နေ့အထိ ဖြစ်သည်။
ပက်ကေ့တွင် ဆရာဝန်စမ်းသပ်ခနှင့် နောက်ထပ်ဖြည့်စွက်ဝန်ဆောင်မှုကုန်ကျစရိတ်များ မပါဝင်ပါ။
လူနာသည် ဆရာဝန်၏ ညွှန်ကြားချက်များအတိုင်း လိုက်နာလုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်သည်။
ဘမ်ရုမ်ရပ်အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာဆေးရုံသည် ငွေပြန်အမ်းရန် ငြင်းဆိုခွင့် ရှိသည်။
ပက်ကေ့များကို အခြားကမ်းလှမ်းချက်များ၊ လျှော့ဈေး သို့မဟုတ် ပရိုမိုးရှင်းများနှင့် တွဲဖက် မသုံးနိုင်ပါ။ NIPT လျှော့ဈေးဘောင်ချာနှင့် တွဲဖက် မသုံးနိုင်ပါ။
ဤပက်ကေ့သည် ဘမ်ရုမ်ရပ်ဆေးရုံတွင် ပေးသည့် ဝန်ဆောင်မှုအတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။
NIPT ပက်ကေ့အတွက် ငွေပေးချေခြင်းကို ကျွန်ုပ်တို့၏ ဝက်ဆိုဒ်တွင် ပြုလုပ်နိုင်သည်။

Related Packages

ဖုန်းဆက်၍ရက်ချိန်းယူရန်

စုံစမ်းမေးမြန်းရန်

ရက်ချိန်းယူရန်