bih.button.backtotop.text
Package Name  

NIPT無侵襲的出生前遺伝学的検査(新型出生前診断)

Package ID  

092-10-0007

 
29,750 THB
 
29,750 THB

Approximate cost in

Regular Price 35000.00 THB

  • トミソリー
    • トリソミー21(ダウン症候群)
    • トリソミー18(エドワーズ症候群)
    • トリソミー13(パトー症候群)
  • 出生前性別スクリーニン
  • 出生前性染色体異常スクリーニン
    • XX, XY
    • XO, XXX, XXY, XYY
  • 染色体微細欠失症候群スクリーニング
    • 22q11.2 欠失症候群 (DiGeorge症候群など)
    • 1p36欠失症候群
    • 15qの一部欠失をともなうタイプの Prader-Willi症候群/Angelman症候群
    • 5p-症候群 (Cri-du-chat syndrome)
    • ウォルフ・ヒルシュホーン症候群
  • その他19対の染色体の欠損/過剰をスクリーニング



ウーマンセンター

 ウーマンセンターサービス時間
  月~土 07:00 ~ 20:00 
    日   08:00 ~ 20:00

ロケーション
   BIHビル2階 バムルンラードインター ナシ ョナル
 ホスピタル    33 スクンビット3 ワタナー
 バンコック10110 タイランド

    ご予約は;日本語通訳サービス課02-011-3388
タイ語・英語
お問い合わせInquiries: 02 066 8888
ご予約Appointments: 02 011 2222

NIPT無侵襲的出生前遺伝学的検査(新型出生前診断)

新型出生前診断NIPTとは母体の血液から胎児の染色体異常を測定する検査で、胎児にダウン症をはじめとするその他の特異的遺伝子障害のリスクがないかを推定することができます。この検査は胎児の性別も特定しますので、胎児の性別をまだ知りたくない方は、検査前に必ず医師にお伝えて下さい。検査は妊娠10週以降に行います。また、染色体に微細な欠損が起こることによる疾患(染色体微細欠失症候群)やその他19対の染色体の欠損/過剰も同時に検査します。

 

一般条件

  1. このパッケージは2020年9月31 日まで有効です。
  2. このパッケージには医師の診察料やその他のサービス料金は含まれておりません。
  3. この検査を医師の指示に従って受けていただきます。
  4. 購入後の返金はいかなる場合も致し兼ねますのでご了承下さい。
  5. このパッケージはその他の企画や割引、プロモーションと併用することはできません。また、当院で提供しているNIPT割引バウチャーとの併用もできません。
  6. このパッケージはバムルンラードインターナショナル病院で受ける場合に限り有効です。
  7. NIPTパッケージのお支払いはウェブサイトからも可能です。
Package Name : 

NIPT無侵襲的出生前遺伝学的検査(新型出生前診断)

Package ID : 

092-10-0007

29,750 THB
Regular Price 35,000 THB

Approximate cost in :

NIPT無侵襲的出生前遺伝学的検査(新型出生前診断)

新型出生前診断NIPTとは母体の血液から胎児の染色体異常を測定する検査で、胎児にダウン症をはじめとするその他の特異的遺伝子障害のリスクがないかを推定することができます。この検査は胎児の性別も特定しますので、胎児の性別をまだ知りたくない方は、検査前に必ず医師にお伝えて下さい。検査は妊娠10週以降に行います。また、染色体に微細な欠損が起こることによる疾患(染色体微細欠失症候群)やその他19対の染色体の欠損/過剰も同時に検査します。
  • トミソリー
    • トリソミー21(ダウン症候群)
    • トリソミー18(エドワーズ症候群)
    • トリソミー13(パトー症候群)
  • 出生前性別スクリーニン
  • 出生前性染色体異常スクリーニン
    • XX, XY
    • XO, XXX, XXY, XYY
  • 染色体微細欠失症候群スクリーニング
    • 22q11.2 欠失症候群 (DiGeorge症候群など)
    • 1p36欠失症候群
    • 15qの一部欠失をともなうタイプの Prader-Willi症候群/Angelman症候群
    • 5p-症候群 (Cri-du-chat syndrome)
    • ウォルフ・ヒルシュホーン症候群
  • その他19対の染色体の欠損/過剰をスクリーニング



ウーマンセンター

 ウーマンセンターサービス時間
  月~土 07:00 ~ 20:00 
    日   08:00 ~ 20:00

ロケーション
   BIHビル2階 バムルンラードインター ナシ ョナル
 ホスピタル    33 スクンビット3 ワタナー
 バンコック10110 タイランド

    ご予約は;日本語通訳サービス課02-011-3388
タイ語・英語
お問い合わせInquiries: 02 066 8888
ご予約Appointments: 02 011 2222

 

一般条件

  1. このパッケージは2020年9月31 日まで有効です。
  2. このパッケージには医師の診察料やその他のサービス料金は含まれておりません。
  3. この検査を医師の指示に従って受けていただきます。
  4. 購入後の返金はいかなる場合も致し兼ねますのでご了承下さい。
  5. このパッケージはその他の企画や割引、プロモーションと併用することはできません。また、当院で提供しているNIPT割引バウチャーとの併用もできません。
  6. このパッケージはバムルンラードインターナショナル病院で受ける場合に限り有効です。
  7. NIPTパッケージのお支払いはウェブサイトからも可能です。