bih.button.backtotop.text
Package Name  

Tes Prenatal NIPT Non-Invasif

Package ID  

092-10-0007

 
30.490 THB
 
30.490 THB

Approximate cost in

  • Trisomi​
    • Trisomi 21 (gangguan sindrom Down)
    • Trisomi 18 (gangguan sindrom Edward)
    • Trisomi 13 (gangguan sindrom Patau)
  • Skrining jenis kelamin prenatal
  • Skrining kelainan nomor kromosom seks prenatal​
    • XX, XY
    • XO, XXX, XXY, XYY
  • Skrining untuk kelainan kromosom akibat mikrodelesi​
    • Sindrom DiGeorge
    • Sindrom 1p36 penghapusan
    • Sindrom Angelman / sindrom Prader-Willi
    • Sindrom Cri-du-chat
    • Sindrom Wolf-Hirschhorn
  • Skrining untuk mencari kromosom yang hilang / tambahan pada 19 pasang untai lainnya



Pusat Wanit

Jam LayananSen - Jum 07.00 - 20.00
Sabtu 07:00 - 19:30
Minggu 08:00 - 20:00
Lantai 2, Gedung Rumah Sakit Internasional Bumrungrad (BIH),
Rumah Sakit Internasional Bumrungrad
33 Sukhumvit 3, Wattana, Bangkok, 10110 Thailand

Untuk pertanyaan apapun tentang program ini, silakan hubungi Pusat Kontak kami di +66 2066 8888 atau gunakan formulir Buat Janji Bertemu.

Tes Prenatal NIPT Non-Invasif

NIPT adalah salah satu bentuk tes skrining yang bertujuan untuk mengidentifikasi kelainan kromosom bayi yang belum lahir, yang dapat diindikasikan dengan tes darah ibu. Tes ini mampu memperkirakan risiko anak sindrom Down bersama dengan sejumlah kelainan kromosom penting lainnya. Tes juga dapat menentukan jenis kelamin anak dari kromosom seksnya. Pastikan untuk memberi tahu dokter Anda sebelumnya jika Anda memilih untuk tidak mengetahui jenis kelamin bayi. Wanita hamil dapat menjalani pemeriksaan NIPT mulai sekitar minggu ke-10 kehamilan dan seterusnya. Ditambah skrining untuk kelainan kromosom yang dihasilkan dari mikrodelesi dan skrining untuk kromosom yang hilang / tambahan pada 19 pasang untai lainnya.

 
Penggantian finansial dan kompensasi untuk trisomi 13, 18 dan 21 

1.Penggantian keuangan untuk hasil "Berisiko Tinggi"

Tes prenatal non-invasif (NIPT) hanya dianggap sebagai tes skrining. Jika hasilnya "Berisiko Tinggi" untuk trisomi13, trisomi 18 atau trisomi 21, Anda memenuhi syarat untuk mendapatkan penggantian finansial untuk biaya pemeriksaan diagnostik prenatal invasif dan konfirmatori termasuk namun tidak terbatas pada amniosentesis, pengambilan sampel vilus korionik (CVS), analisis kariotipe, hibridisasi in situ kromosom dan hibridisasi fluoresensi in situ (IKAN). Pengembalian dana penggantian maksimal sebesar 12.500 Baht.

2.Kompensasi untuk hasil "Negatif Palsu"
(kecuali kelainan kromosom mosaik dan saudara kembar yang menghilang)
Tes prenatal non-invasif (NIPT) hanya dianggap sebagai tes skrining. Meskipun tes prenatal non-invasif (NIPT) memiliki tingkat akurasi yang tinggi, hasil negatif palsu dapat terjadi. Jika hasil tes negatif palsu, hasil tes prenatal non-invasif (NIPT) menunjukkan “Risiko Rendah” tetapi kemudian bayi Anda didiagnosis dengan trisomi13, trisomi 18, atau trisomi 21 oleh profesional perawatan kesehatan yang berkualifikasi dalam waktu satu tahun sejak tanggal lahir bayi atau Anda telah mengakhiri kehamilan, Anda berhak atas kompensasi sebesar maksimum 1.000.000 Baht.

 

 

Syarat dan ketentuan

  1. Paket ini berlaku mulai sekarang hingga tanggal 31 Desember 2021.
  2. Paket tidak termasuk biaya dokter dan biaya layanan tambahan.
  3. Pasien wajib mengikuti pedoman yang diberikan oleh dokter.
  4. Rumah Sakit Bumrungrad International berhak untuk menolak pengembalian uang.
  5. Paket tidak dapat digabungkan dengan penawaran, diskon, atau promosi lainnya, dan tidak dapat digabungkan dengan voucher diskon NIPT.
  6. Paket ini hanya berlaku untuk layanan di Rumah Sakit Bumrungrad International.
  7. Pembayaran paket NIPT dapat dilakukan melalui website kami.
Package Name : 

Tes Prenatal NIPT Non-Invasif

Package ID : 

092-10-0007

30.490 THB
Regular Price Regular Price

Approximate cost in :

Tes Prenatal NIPT Non-Invasif

NIPT adalah salah satu bentuk tes skrining yang bertujuan untuk mengidentifikasi kelainan kromosom bayi yang belum lahir, yang dapat diindikasikan dengan tes darah ibu. Tes ini mampu memperkirakan risiko anak sindrom Down bersama dengan sejumlah kelainan kromosom penting lainnya. Tes juga dapat menentukan jenis kelamin anak dari kromosom seksnya. Pastikan untuk memberi tahu dokter Anda sebelumnya jika Anda memilih untuk tidak mengetahui jenis kelamin bayi. Wanita hamil dapat menjalani pemeriksaan NIPT mulai sekitar minggu ke-10 kehamilan dan seterusnya. Ditambah skrining untuk kelainan kromosom yang dihasilkan dari mikrodelesi dan skrining untuk kromosom yang hilang / tambahan pada 19 pasang untai lainnya.

 
Penggantian finansial dan kompensasi untuk trisomi 13, 18 dan 21 

1.Penggantian keuangan untuk hasil "Berisiko Tinggi"

Tes prenatal non-invasif (NIPT) hanya dianggap sebagai tes skrining. Jika hasilnya "Berisiko Tinggi" untuk trisomi13, trisomi 18 atau trisomi 21, Anda memenuhi syarat untuk mendapatkan penggantian finansial untuk biaya pemeriksaan diagnostik prenatal invasif dan konfirmatori termasuk namun tidak terbatas pada amniosentesis, pengambilan sampel vilus korionik (CVS), analisis kariotipe, hibridisasi in situ kromosom dan hibridisasi fluoresensi in situ (IKAN). Pengembalian dana penggantian maksimal sebesar 12.500 Baht.

2.Kompensasi untuk hasil "Negatif Palsu"
(kecuali kelainan kromosom mosaik dan saudara kembar yang menghilang)
Tes prenatal non-invasif (NIPT) hanya dianggap sebagai tes skrining. Meskipun tes prenatal non-invasif (NIPT) memiliki tingkat akurasi yang tinggi, hasil negatif palsu dapat terjadi. Jika hasil tes negatif palsu, hasil tes prenatal non-invasif (NIPT) menunjukkan “Risiko Rendah” tetapi kemudian bayi Anda didiagnosis dengan trisomi13, trisomi 18, atau trisomi 21 oleh profesional perawatan kesehatan yang berkualifikasi dalam waktu satu tahun sejak tanggal lahir bayi atau Anda telah mengakhiri kehamilan, Anda berhak atas kompensasi sebesar maksimum 1.000.000 Baht.

 
  • Trisomi​
    • Trisomi 21 (gangguan sindrom Down)
    • Trisomi 18 (gangguan sindrom Edward)
    • Trisomi 13 (gangguan sindrom Patau)
  • Skrining jenis kelamin prenatal
  • Skrining kelainan nomor kromosom seks prenatal​
    • XX, XY
    • XO, XXX, XXY, XYY
  • Skrining untuk kelainan kromosom akibat mikrodelesi​
    • Sindrom DiGeorge
    • Sindrom 1p36 penghapusan
    • Sindrom Angelman / sindrom Prader-Willi
    • Sindrom Cri-du-chat
    • Sindrom Wolf-Hirschhorn
  • Skrining untuk mencari kromosom yang hilang / tambahan pada 19 pasang untai lainnya



Pusat Wanit

Jam LayananSen - Jum 07.00 - 20.00
Sabtu 07:00 - 19:30
Minggu 08:00 - 20:00
Lantai 2, Gedung Rumah Sakit Internasional Bumrungrad (BIH),
Rumah Sakit Internasional Bumrungrad
33 Sukhumvit 3, Wattana, Bangkok, 10110 Thailand

Untuk pertanyaan apapun tentang program ini, silakan hubungi Pusat Kontak kami di +66 2066 8888 atau gunakan formulir Buat Janji Bertemu.

 

Syarat dan ketentuan

  1. Paket ini berlaku mulai sekarang hingga tanggal 31 Desember 2021.
  2. Paket tidak termasuk biaya dokter dan biaya layanan tambahan.
  3. Pasien wajib mengikuti pedoman yang diberikan oleh dokter.
  4. Rumah Sakit Bumrungrad International berhak untuk menolak pengembalian uang.
  5. Paket tidak dapat digabungkan dengan penawaran, diskon, atau promosi lainnya, dan tidak dapat digabungkan dengan voucher diskon NIPT.
  6. Paket ini hanya berlaku untuk layanan di Rumah Sakit Bumrungrad International.
  7. Pembayaran paket NIPT dapat dilakukan melalui website kami.