bih.button.backtotop.text
BROWSE BY TEST NAME
%
1
2
3
5
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Clear
 
Test Code:
090-71-3904

Order Name:
Lucence HemeMARK for Myeloid & Lymphoid, Bone marrow **

 
Useful For:
Detects cancer-related gene mutations to support diagnosis
 
Methodology:
Next-generation sequencing (NGS)
 
Test List In Profile:
A 44-gene, ultra-deep sequencing profiling assay that covers hematological malignancies including myeloid and lymphoid neoplasms.
 
 
 
Test Code:
090-71-3904

Order Name:
Lucence HemeMARK for Myeloid & Lymphoid, Bone marrow **

 
Patient Preparation:
Require completed Lucence Test Request & Consent Form

This test not suitable for person who received blood or bone marrow transplantation within 2 weeks
 
Collection Specimen Or Container:
Special kit - (Bone Marrow in EDTA Tube + Blood in streck tube 2 tubes)
+ Pathology Report

เจาะสิ่งส่งตรวจเฉพาะวันอาทิตย์-วันพุธ ก่อน 12.00 น. เท่านั้น ส่งทันที และงดการเจาะเก็บสิ่งส่งตรวจในช่วงวันหยุดนักขัตฤกษ์ (Stability 24-72 hrs., send to Singapore)
 
 
Specimen Testing Type:
Blood
 
Sub Mission Container:
Lucence Blood Collection Kit
 
Rejection Criteria:
Hemolysis: Reject
Clot: Reject
Other: Insufficient volume will be reject.
 
Specimen Stabillity:
เจาะสิ่งส่งตรวจเฉพาะวันอาทิตย์-วันพุธ ก่อน 12.00 น. เท่านั้น ส่งทันที และงดการเจาะเก็บสิ่งส่งตรวจในช่วงวันหยุดนักขัตฤกษ์ (Stability 24-72 hrs., send to Singapore)

(ใบประวัติและ consent ต้องกรอกเรียบร้อย+ต้องแนบผล Pathology Report)
** Sending to Singapore
 
 
 
Test Code:
090-71-3904

Order Name:
Lucence HemeMARK for Myeloid & Lymphoid, Bone marrow **

 
Method detail:
Amplicon-based ultra-deep next-generation sequencing
 
Schedule:
N/A **Sent out to BMG LAB (Lucence Diagnostics, Singapore)
 
Turnaround Time:
20 days (official day)
 
Performing Location:
BMG LAB (Lucence Diagnostics, Singapore)
Referral Lab Services, Laboratory Department 14160-2
 
 
 
Test Code:
090-71-3904

Order Name:
Lucence HemeMARK for Myeloid & Lymphoid, Bone marrow **

 
 
Clinical Information:
In-depth genomic profiling of the patient’s haematological malignancy that covers a range of myeloid and lymphoid neoplasms.

Analytical Limit of Detection: 1% for single nucleotide variants and insertions/deletions, 10% for BCR/ABL1 fusion
 
Reference Value:
An interpretive report will be provided.

Reporting: All genomic findings are listed with FDA approved targeted therapies in patient’s cancer type, other cancer types and clinical trials.